لأول مرة، تم العثور على أدلة على أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، أو اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، له أساس وراثي، بحسب ما ذكرته مجلة لانسيت الأسبوعية. ووفقًا لمؤلفي البحث، قد يساعد ذلك في تبديد الأسطورة القائلة بأن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط هو مجرد نتيجة لأخطاء الأبوة والأمومة. اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط هو اضطراب شائع في النمو. ويقدر أنه يصيب 3-7 في المائة من الأطفال في سن المدرسة. ويتجلى في انشغال الطفل واندفاعه وصعوبة التركيز وقابليته للتشتت. يسبب الأطفال المصابون باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه العديد من المشاكل في المنزل والمدرسة. ومع ذلك، فإن هذا لا يرجع إلى سوء نيتهم، بل إلى صعوبة التحكم في عواطفهم وسلوكهم واندفاعاتهم. في الواقع، هم أنفسهم يعانون كثيراً من ذلك – فهم يعانون من مشاكل في المدرسة ومع أقرانهم وغالباً ما يكونون مكروهين ويصبحون كبش فداء في الفصل. وبسبب اندفاعهم، فإن الأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط أكثر عرضة للتورط في حوادث المرور والسلوكيات الخطرة – مثل تعاطي الكحول أو المخدرات، وممارسة الجنس بدون وقاية، وغالباً ما يتسربون من المدرسة، ويقعون في نزاعات مع القانون في مرحلة المراهقة والبلوغ. لسنوات عديدة، كان يتم التعامل مع الأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط ببساطة على أنهم أشقياء، وكان سلوكهم يُعزى إلى أخطاء الوالدين، أو في كثير من الأحيان إلى نظام غذائي سيء غني جدًا بالسكريات سهلة الهضم. في الواقع، لا تزال مثل هذه الخرافات قائمة في المجتمع حتى يومنا هذا، مما يجعل من الصعب على الأطفال المصابين بهذا الاضطراب الحصول على الدعم والمساعدة في المدرسة أو في الحياة اليومية. على الرغم من أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مع فرط النشاط غير قابل للشفاء حاليًا، إلا أنه من الممكن مساعدة الطفل على العمل بشكل أفضل وتحقيق إمكاناته الفكرية من خلال العلاج الموجه للوالدين في المقام الأول. يحتاج عدد قليل نسبيًا من المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه إلى العلاج الدوائي. كان العلماء والأطباء الذين يعملون مع الأطفال المصابين بهذا الاضطراب يشتبهون في السابق في أن العوامل الوراثية قد تساهم في ذلك. من المعروف، على سبيل المثال، أن الطفل الذي يعاني أحد والديه من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مع فرط النشاط يكون أكثر عرضة للإصابة بهذا الاضطراب، وإذا كان أحد التوأمين المتماثلين (بحمض نووي متطابق تقريباً) يعاني من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، فإن 75 في المائة من الآخر سيصاب به أيضاً. وأجرى باحثو جامعة كارديف تحليلاً جينيًا للحمض النووي لـ 366 طفلًا مصابًا باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط تتراوح أعمارهم بين 5 و17 عامًا و1047 من أقرانهم غير المرتبطين بالاضطراب. وقد وجدوا أن الأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط كانوا أكثر عرضة بشكل كبير لفقدان أجزاء كبيرة من الحمض النووي أو تكرارها، كما يعلق أحد مؤلفي الورقة البحثية الدكتور نايجل ويليامز. تُعرف هذه التغييرات باسم متغيرات عدد نسخ الحمض النووي (CNVs) وهي أكثر شيوعاً لدى الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات نفسية أو اضطرابات في نمو الدماغ. وقد لوحظت متغيرات رقم النسخ الكبيرة والنادرة بشكل ملحوظ في الأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، وخاصةً لدى المصابين بإعاقات ذهنية. وعلاوة على ذلك، تداخلت العديد من هذه الآفات مع التغيرات الجينية الوراثية العصبية العصبية النادرة التي ارتبطت سابقاً بالفصام والتوحد. كان هذا صحيحًا بشكل خاص بالنسبة للتغيرات الجينية الوراثية العصبية الصبغية على الكروموسوم 16، والتي تتضمن جينات متعددة، بما في ذلك جين يلعب دورًا مهمًا في نمو الدماغ. وعلى الرغم من أنه يُعتقد أن جميع هذه الاضطرابات مستقلة تماماً عن بعضها البعض، إلا أن الاكتشاف الأخير يشير إلى أنها قد تشترك في أساس بيولوجي مشترك جزئياً. وكما توضح الدكتورة كيت لانجي المشاركة في الدراسة، فإن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط لا ينتج عن تغير جيني واحد، بل عن تغيرات متعددة – من بين التغيرات الجينية الوراثية الطبيعية الأخرى – التي تتفاعل مع عوامل بيئية لم يتم تحديدها بعد. لن يساعد اختبار الأطفال بحثاً عن التغيرات الوراثية الصبغية الكبيرة والنادرة في تشخيص اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. ويشير الباحث إلى أن هناك حاليًا معايير تشخيصية صارمة جدًا لهذا الاضطراب. وبدلاً من ذلك، يعتقد مؤلفو الورقة البحثية أن اكتشافهم يجب أن يبدد العديد من الخرافات حول اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. نأمل أن يساعد اكتشافنا في تغيير المواقف تجاه اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. ففي كثير من الأحيان يقلل الناس من شأن هذا الاضطراب، ويعزونه إلى أخطاء في التربية أو سوء النظام الغذائي. لطالما كان من الواضح لي أن الأمر ليس كذلك. يمكننا الآن أن نقول بثقة أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط هو اضطراب وراثي وأن أدمغة الأطفال الذين يعانون منه تتطور بشكل مختلف عن أقرانهم، كما تعلق قائدة البحث البروفيسورة أنيتا ثابار. ويخلص الباحثون إلى أنه يجب أن يُنظر إلى اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط على أنه اضطراب في نمو الدماغ وليس اضطراباً سلوكياً. ويأملون أن يساعد اكتشافهم في المستقبل في فهم الأساس البيولوجي لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وفرط النشاط بشكل أفضل، وأن يؤدي إلى تطوير علاجات جديدة أكثر فعالية له.
المصدر
- https://www.medonet.pl/psyche/psychologia,naukowcy–adhd-ma-podloze-genetyczne,artykul,1627208.html
